本病潛伏期10~16天，據病程可分為急性、慢性和隱性感染。急性型：見于新發豬群，病豬劇喘，腹式呼吸或犬坐姿勢，時發痙攣性陣咳。體溫一般正常，有繼發感染則體溫升高。食欲大減或廢絕，日漸消瘦。病程約1周，病豬常因窒息而死，病死率高；慢性型：多見于老疫區的架子豬、育肥豬和后備母豬。長期咳嗽，清晨進食前后及劇烈運動時最明顯，嚴重的可發生痙攣性咳嗽。癥狀可因飼養條件和氣候的改變而緩和或加重，病豬體溫不高，但消瘦，發育不良，被毛粗亂。病程長達2~3個月，有的在半年以上，病死率不高。此類病最易發生繼發性感染，是秋冬季造成豬群急性死亡的主要誘因；隱性型：不表現任何癥狀，或偶見個別豬咳嗽，生長發育一般正常，剖檢時有肺炎病灶，隱性型豬支原體肺炎在老疫區的病豬中占有相當大的比例。因其作為水平傳播和垂直傳播的隱性傳染源，是影響疫苗防疫效果的主要危害。

病變首先發生在肺心葉，栗粒大至綠豆大，然后逐漸擴展到尖葉、中間葉及隔葉前下緣，形成融合性支氣管肺炎。兩側病變大致對稱，病變部腫大，淡紅色或灰紅色半透明狀，界限明顯，像鮮嫩的肌肉樣肉變。病程延長加重，病變部胰變或蝦肉樣變。如繼發細菌感染，可引起肺和胸膜的纖維素性、化膿性和壞死性病變。

豬肺炎支原體首先在氣管表面的纖毛上定植，進而破壞纖毛，氣管纖毛的主要功能是阻止與清除外界進入氣管中的固體顆粒（可能含有致病病原）。正常情況下氣管纖毛整齊排列，纖毛上黏附大量黏液捕獲通過鼻腔進入氣管的固體顆粒，被纖毛捕獲的顆粒通過黏液或纖毛規律擺動將其運至咽喉部位，咳嗽排出或吞咽至消化道后排出。一旦氣管纖毛受到破壞會使其他致病病原直接影響肺臟，從而導致肺部出現嚴重病變。

Caruso和Ross早在1990年的一項研究發現，從支原體肺炎陽性豬分離的巨噬細胞與陰性豬分離的巨噬細胞相比，其吞噬放線桿菌的能力較弱。而吞噬能力下降可能是容易造成其它繼發感染的原因之一；支原體感染也會造成γ-干擾素的釋放受到抑制，而γ-干擾素具有介導細胞免疫的作用；支原體細胞膜還會降低淋巴細胞的轉化能力。這預示著支原體能夠對細胞免疫產生廣泛的抑制作用。因此臨床常見的豬支原體肺炎病例中，經?？梢苑蛛x到巴氏桿菌、胸膜肺炎放線桿菌和副豬嗜血桿菌等，說明這些細菌常與豬肺炎支原體混合感染或繼發感染，臨床呈現出豬呼吸道疾病綜合征的發病特點。

Opriessnig等在2004年的研究中表明，先接種支原體再接種圓環病毒的豬只，其臨床癥狀與肺部剖檢病變評分較單獨感染支原體和圓環病毒的高，說明兩種病原混合感染時有相互協同作用。Opeiessnig等還發現，支原體感染能夠顯著增加PCV2抗原體內存在的數量和存在時間，同樣的Eileen L.在1999年發表在Journal of clinical microbiology上的文章表明，將支原體與藍耳病毒先后或同時接種于仔豬，臨床癥狀和肺部剖檢評分較單獨感染時更加嚴重，這說明了支原體和藍耳也具有具有協同感染作用。

國外相關統計資料顯示，自然感染豬支原體肺炎的病豬生長速度下降12.7%；熊焰等在對豬肺炎支原體毒株致病性的研究中發現，接種豬肺炎支原體的試驗組相較沒有接種的對照組，在接種0～14 d內日增重降低31.05%，接種15～28 d后日增重甚至降低了42.01%。有資料顯示以一個100頭母豬的豬場按年出欄2000頭商品豬計算，一年因支原體肺炎造成的損失高達30余萬元。

古籍組方，道地藥材，溫呼平以傳統中藥理論為基礎，君臣佐使配伍科學，保證了其功效。針對多種非傳染性因素（畜舍氨氣、粉塵等）引起的呼吸道病以及多種病毒性呼吸道病均有明顯改善作用。

采用低溫真空動態提取技術，確保提取物質的生物學活性不被破壞，使提取物生物學活性達到最高。采用中藥單體提取和在線超速離心技術，保證了產品的純度和質量。采用一步制粒工藝，顆粒大小均勻成分均一，療效穩定。藥物含量充分，1g濃縮藥相當于原生藥的2.13倍。